Gazipaşa’da yaşayan SMA Tip -1 hastası 28 aylık Arya Öztürk’ün tedavisi için başlatılan valilik onaylı kampanyada yüzde 64’e ulaşıldı. Şu ana kadar toplam 1 milyon 164 bin 800 dolar bağış toplanan kampanyanın tamamlanması için 655 bin 200 dolara daha ihtiyaç var.
NURCAN ve Ali Hamza Öztürk’ün kaslarda küçülmeye yol açan bir grup genetik hastalık olarak da bilinen Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 ölümcül kas hastası kızları Arya Öztürk için başlatılan bağış kampanyaları sürüyor. 29 aylık olan Arya’nın tedavisi için gerekli valilik onaylı kampanyada yüzde 64’e ulaşıldı.
SADECE 34 GÜN KALDI!
Arya bebek için başlatılan ve Antalya Valiliği’nin ikinci kez onayladığı kampanya ise 14 Ağustos Çarşamba günü sona erecek. Üçüncü kez valilik onayına iznin verilmeyeceği bağış kampanyasının bitmesine ise sadece 34 gün kaldı.
655 BİN 200 DOLARA DAHA İHTİYAÇ VAR
Şu ana kadar toplam 1 milyon 164 bin 800 dolar bağış toplanan kampanyanın tamamlanması ve Arya’nın Dubai’de gerçekleştirileceği Zolgensma gen tedavisini alması için 655 bin 200 dolara daha ihtiyaç var.
“KRİTİK SÜREÇTEYİZ”
Temmuz ayının ikinci haftasına girildiğini ve kritik sürecin çok hızlı ilerlediğine dikkat çeken baba Hamza Öztürk, “Kızımın kaderi bu ay belli olacak. Son 34 gün bizim için her zamankinden daha önemli. Zaman çok daraldı ve çok hızlı ilerliyor. Bağışlara ve desteğinize her zamankinden daha çok ihtiyacımız var. Türkcell operatörlerinden Arya yazıp 1268’e,Türk Telekom Operatörlerinden ise Arya yazıp 8192’ye SMS atarak 20 lira destekte bulunabilirsiniz. Ayrıca her gün sosyal medya üzerinden canlı yayınımız var, bağış yapamayanlar da canlı yayınımızı paylaşarak bizlere destek olabilir. Lütfen mücadelemize destek olun!” diyerek Arya için bağış çağrısında bulundu. >Vildan RENDE
