GAZİPAŞA’DA yaşayan SMA Tip -1 hastası 28 aylık Arya Öztürk’ün tedavisi için başlatılan valilik onaylı kampanyada yüzde 63’e ulaşıldı. Şu ana kadar toplam 1 milyon 146 bin 600 dolar bağış yapılan kampanyanın tamamlanması için 673 bin 400 dolara daha ihtiyaç var.
Nurcan ve Ali Hamza Öztürk’ün kaslarda küçülmeye yol açan bir grup genetik hastalık olarak da bilinen Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 ölümcül kas hastası kızları Arya Öztürk için başlatılan bağış kampanyaları sürüyor. 28 aylık olan Arya’nın tedavisi için gerekli valilik onaylı kampanyada yüzde 63’e ulaşıldı.
SADECE 42 GÜN KALDI
Arya bebek için başlatılan ve Antalya Valiliği’nin ikinci kez onayladığı kampanya ise 14 Ağustos Çarşamba günü sona erecek. Üçüncü kez valilik onayına iznin verilmeyeceği bağış kampanyasının bitmesine ise sadece 42 gün kaldı.
673 BİN 400 DOLARA DAHA İHTİYAÇ VAR
Şu ana kadar toplam 1 milyon 146 bin 600 dolar bağış toplanan kampanyanın tamamlanması ve Arya’nın Dubai’de gerçekleştirileceği Zolgensma gen tedavisini alması için 673 bin 400 dolara daha ihtiyaç var.
“ZAMANIMIZ DARALDI”
Temmuz ayı ile birlikte kritik sürece girdiklerini ve bu ayın kendileri için çok önemli olduğuna dikkat çeken baba Hamza Öztürk, “Kızımın kaderini bu Temmuz ayı belirleyecek ve son 42 gün bizim için her zamankinden daha önemli. Zaman çok daraldı ve çok hızlı ilerliyor. Bağışlara ve desteğinize her zamankinden daha çok ihtiyacımız var. Türkcell operatörlerinden Arya yazıp 1268’e,Türk Telekom Operatörlerinden ise Arya yazıp 8192’ye SMS atarak 20 lira destekte bulunabilirsiniz. Ayrıca her gün sosyal medya üzerinden canlı yayınımız var, bağış yapamayanlar da canlı yayınımızı paylaşarak bizlere destek olabilir. Lütfen mücadelemize destek olun!” şeklinde konuştu. >Vildan RENDE
