Nurcan ve Ali Hamza Öztürk’ün kaslarda küçülmeye yol açan bir grup genetik hastalık olarak da bilinen Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 ölümcül kas hastası kızları Arya Öztürk için başlatılan bağış kampanyası, hala tamamlanamadı. Yaklaşık 3 yıldır devam eden kampanyaya valilik üçüncü kez onay verdi. İkinci kampanyanın süresi bittiğinde ise tedavi için gereken meblağın yüzde 65’ini karşılıyordu.
YÜZDE 77’YE ULAŞILDI
Üçüncü valilik onayının ardından ise büyük bir aşama kaydedildi ve 35 aylık olan Arya’nın tedavisi için gerekli valilik onaylı kampanya yüzde 77’ye ulaştı. Arya’nın tedavisi için gereken 1 milyon 820 bin doların şu ana kadar 1 milyon 383 bin 200 doları toplandı. Bağış kampanyanın tamamlanması ve Arya’nın Dubai’de gerçekleştirileceği Zolgensma gen tedavisini alması için ise 418 bin 800 dolara daha ihtiyacı var.
ZAMAN ARYA’NIN ALEYHİNE İŞLİYOR
4 Şubat’ta 3 yaşına girecek olan Arya bebeğin zaman aleyhine işliyor. Yaşı ilerledikçe tedavi şansı azalan Arya Öztürk, Türkiye’nin en uzun süren kampanyasına şahitlik etti. Amansız hastalıkla mücadele eden Arya’nın ailesi de evlatlarının sağlığına kavuşması için hayırseverlere çağrı yaptı.
