NURCAN ve Ali Hamza Öztürk’ün kaslarda küçülmeye yol açan bir grup genetik hastalık olarak da bilinen Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 ölümcül kas hastası kızları Arya Öztürk için başlatılan bağış kampanyasında kritik süreç devam ediyor. 29 aylık olan Arya bebeğin tedavisi için gerekli valilik onaylı kampanyanın bitmesine ise sayılı günler var.
SADECE 20 GÜN KALDI!
Valiliğin ikinci kez onayladığı kampanya, 14 Ağustos Çarşamba günü sona erecek. Üçüncü kez valilik onayına iznin verilmeyeceği bağış kampanyasının bitmesine sadece 20 gün kaldı. Şu ana kadar toplam 1 milyon 164 bin 800 dolar bağış toplanan kampanyanın tamamlanması ve Arya’nın Dubai’de gerçekleştirileceği Zolgensma gen tedavisini alması için ise 655 bin 200 dolara daha ihtiyaç var.
“EVLADIM YAŞASIN İSTİYORUM”
Valilik izni sona erdikten sonra kampanyanın da sona ereceğini ve bağış alamayacağına dikkat çeken baba Hamza Öztürk, “Kızımız Arya için başlattığımız bağış kampanyamız şuan yüzde 64’e ulaştı. Aslında büyük kısmı toplandı. Ancak süremiz çok kısıtlı. Son güne kadar umudumuz var ancak ne kadar hızlı hareket edersek o kadar iyi. Kızımın kaderi 20 gün sonra belli olacak. Son 20 gün bizim için her zamankinden daha önemli. Zaman çok daraldı ve çok hızlı ilerliyor. Yalvarıyorum, evladımı kurtarın… Hep birlikte kızımı yaşatalım… Bağışlara ve desteğinize her zamankinden daha çok ihtiyacımız var. Lütfen mücadelemize destek olun!” ifadelerini kullandı. >Vildan RENDE
