Nurcan ve Ali Hamza Öztürk’ün kaslarda küçülmeye yol açan bir grup genetik hastalık olarak da bilinen Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 ölümcül kas hastası kızları Arya Öztürk için başlatılan bağış kampanyasında şimdiye kadar büyük bir aşama kaydedildi. 35 aylık olan Arya’nın tedavisi için gerekli valilik onaylı kampanya yüzde 77’ye ulaştı. Arya’nın tedavisi için gereken 1 milyon 820 bin doların şu ana kadar 1 milyon 383 bin 200 doları toplandı. Bağış kampanyanın tamamlanması ve Arya’nın Dubai’de gerçekleştirileceği Zolgensma gen tedavisini alması için ise 418 bin 800 dolara daha ihtiyacı var. 4 Şubat’ta 3 yaşına girecek olan Arya’nın hayırseverlerin desteği ile doğum gününe kadar kampanyası tamamlanırsa yeni yaş gününde tedavi için Dubai’ye uğurlanabilir.
“ARYA BU DOĞUM GÜNÜNDE MUMLARI ÜFLESİN!”
Doğum gününe 42 gün kaldığını belirten anne Nurcan Öztürk, “Arkadaşlar, biz Arya’nın hastalığını öğrendiğimizden bu yana doğum gününü hiç kutlayamadık. Arya, 4 Şubat’ta 3 yaşına girecek. Arya şuana kadar herşeyden mahrum kalan bir çocuk oldu. Geriye dönüp baktığında pasta üflediği bir fotoğrafı bile yok. Bu doğum gününde onu ne olur ilacına kavuşturalım. Bu konuda içimin yangını çok başka… Her doğum gününde ona yeniden sözler verdim ama olmadı. Size yalvarıyorum, bu doğum gününde mumları üflesin kızım” diyerek destek istedi.
