Nurcan ve Ali Hamza Öztürk’ün kaslarda küçülmeye yol açan bir grup genetik hastalık olarak da bilinen Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 ölümcül kas hastası kızları Arya Öztürk için başlatılan bağış kampanyasında şimdiye kadar büyük bir aşama kaydedildi. 35 aylık olan Arya’nın tedavisi için gerekli valilik onaylı kampanya yüzde 91’e ulaştı. Bağış kampanyanın tamamlanması ve Arya’nın Dubai’de gerçekleştirileceği Zolgensma gen tedavisini alması için ise sadece 163 bin 800 dolara ihtiyaç var. 4 Şubat’ta 3 yaşına girecek olan Arya’nın hayırseverlerin desteği ile doğum gününe kadar kampanyası tamamlanırsa yeni yaş gününde tedavi için Dubai’ye uğurlanacak.
“KIZIMIN İLACI DOĞUM GÜNÜ HEDİYESİ OLSUN”
Arya’nın doğum gününe 8 gün kaldığını belirten anne Nurcan Öztürk, “Biz Arya’nın hastalığını öğrendiğimizden bu yana doğum gününü hiç kutlayamadık. Arya, 4 Şubat’ta 3 yaşına girecek. Arya şuana kadar her şeyden mahrum kalan bir çocuk oldu. Geriye dönüp baktığında pasta üflediği bir fotoğrafı bile yok. Bu doğum gününde onu ne olur ilacına kavuşturalım. Bu konuda içimin yangını çok başka… Her doğum gününde ona yeniden sözler verdim ama olmadı. Size yalvarıyorum, bu doğum gününde mumları üflesin kızım. Valilik onaylı bağış hesap numaramız olan TR 08 0001 0090 1005 9994 0050 08 numaralı ibana yardımlarınızı bekliyoruz. Arya’nın ilacı doğum günü hediyesi olsun!” diyerek destek istedi.
